مقدمه ناشر 5
فصل 1. داروهای آمورف 13
۱-1. داروهای آمورف 13
فصل 2. نظم کامل 27
2-1. نظم کامل (مواد بلورین) 27
2-1-1. ساختارهای تناوبی 27
2-1-2. ساختارهای غیرتناوبی 28
2-2. بی نظمی کامل (مواد آمورف) 34
2-2-1. تابع توزیع شعاعی 35
2-2-2. چندوجهی های ورونوی - دریکله (VDP) 41
2-2 -3. شبکههای تصادفی متراکم (RCP) 42
2-2-4. شبکه های چندوجهی 46
2-2-5. شیشه های مولکولی و مواد هیبریدی: ترکیبی از پیچیدگی و قابلیت تطبیق 51
2-2-6. پلی آمورفیسم: ساختارهای چندگانۀ فازهای آمورف 54
2-3. مزوفازهای بلوری: بین بلور و آمورف 55
فصل 3. بهبود حلالیت و جذب داروی آمورف 75
3-1. مقدمه 75
3-2. راهکارهای بهبود انحلال پذیری دارو 80
3-2-1. محصولات دارویی آمورف 81
3-2-2. جامدات آمورف 83
3-2-3. پراکندگی های جامد 84
3-3. فرآیندها و چالش های تولید پراکندگی های جامد 88
3-4. راهکارهای حلالیت و انحلال پذیری برای بهبود زیست دسترس پذیری دارو 89
3-4-1. آمورف سازی دارو 90
3-4-2. محلول فوق اشباع 91
3-4-3. تثبیت کننده های پلیمری در بلورسازی فرمولاسیون های ASD 93
3-5. محدودیت های انحلال دارو و اهمیت فرآیندهای دینامیک در جذب دارو 95
3-6. تعیین ویژگی های انحلال و تأثیر آن در فرآیندهای دارویی 97
3-7. تأثیر فاکتورها بر رشد بلور و انحلال داروها 100
3-8. رفتار انحلال مواد ASD 101
3-9. تأثیر پارامترهای فیزیولوژیکی بر جذب دارو و اهمیت انحلال در توسعه فرمولاسیون های دارویی 104
3-10. مطالعات موردی 106
فصل 4. روش های تهیه داروی آمورف 125
4-1. اکستروژن مذاب داغ 125
4-2. بررسی امتزاج پذیری و فرآیندهای اکستروژن مذاب داغ 127
4-3. نوآوری در فناوری اکستروژن مذاب داغ 128
4-4. پلیمرها و خواص آنها در اکستروژن مذاب داغ 128
4-5. نقش پلاستی سایزرها و خواص مواد در فرآیند اکستروژن مذاب داغ 129
4-6. جایگاه HME در تحقیقات و صنعت 130
4-6-1. نیزولدیپین: نمونه ای از بهبود انحلال با فناوری HME 131
4-6-2. فرمولاسیون ASD ایتراکونازول با فناوری اکستروژن مذاب داغ 132
4-7. فناوری چاپ سه بعدی در داروسازی 134
4-8. فرآیند چاپ سه بعدی با استفاده از رشته های چاپی 136
4-9. اکستروژن مذاب داغ و تولید رشته های چاپگر سه بعدی 136
4-10. ساخت رشته های فیبری و کاربرد چاپ سه بعدی در فرمولاسیون دارویی 137
4-11. روش های مبتنی بر تبخیر حلال برای تولید مواد آمورف 138
4-11-1. روش خشک کن انجمادی: اصول، فرآیندها و کاربردها 139
4-11-1-1. مراحل اصلی فرآیند خشک کن انجمادی 140
4-11-1-2. استفاده از حلال ها در لیوفیلیزاسیون 142
4-11-1-3. لیوفیلیزاسیون با ترت - بوتانول 142
4-11-2. خشککن افشان های: فرآیند، فناوری و نوآوری ها 143
4-12. فناوری سیالات فوق بحرانی (SCF) 149
4-13. روش الکتروریسی و افشانه الکتریکی 153
4-14. ساخت ورقه های نازک 157
4-15. تهیه نمونه های آمورف به کمک حلال زدایی بلورهای هیدرات 159
4-16. اندازه ذرات اوّلیه و نقش آن در فرآیند دهیدراسیون آمورف 161
4-17. اثر ساختمان بلوری اوّلیه بر تشکیل محصولات دهیدراسیون آمورف 163
4-18. تهیه نمونه های آمورف با عملیات مکانیکی 164
4-19. فرآیند آمورف سازی در عملیات مکانیکی: پدیده ها و پارامترهای مؤثر 165
4-20. پایداری و بلورسازی مجدد فازهای آمورف 167
4-21. حالات آمورف و تأثیر روش های مختلف در پایداری و بلورسازی 168
فصل 5. ناپایداری فیزیکی: مسئله ای مهم در مبحث داروهای آمورف 191
5-1. شناخت فرآیند تبلور از حالت آمورف 191
5-2. سینتیک فرآیند هسته زایی: دینامیک شکل گیری بلورها 194
5-3. معادله رشد بلوری 195
5-4. مکانیسم های رشد بلوری 195
5-4-1. عوامل ترمودینامیک 199
5-4-2. انرژی آزاد سطح مشترک 200
5-4-3. تأثیرات سینتیک 201
5-5. رفتار شکنندگی و پایداری ساختار شیشه 203
5-6. دینامیک مولکولی و نقش آن در رفتار مواد آمورف 205
5-7. تأثیرات عوامل دیگر 207
5-8. تعاملات مولکولی و تأثیر آن بر فرآیند بلورزایی مواد دارویی 208
5-9. تفسیر ثبات پذیری داروهای آمورف 210
5-10. تلاش برای ایجاد همبستگی 211
5-11. رویکرد آوراموف 215
5-12. همبستگی زمان آرامش ساختاری و تبلور در داروهای آمورف 217
5-13. پیش بینی زمان آرامش ساختاری در حالت شیشه ای 219
5-14. بهبود ثبات پذیری فیزیکی مواد API آمورف 226
5-15. فازهای پراکنشی جامد آمورف 227
5-16. انحلال پذیری و امتزاج پذیری مواد API در حامل پلیمر 228
5-17. اصول سینتیک انحلال در سیستم های API- پلیمر 233
5-17-1. نظریه هاگینز - فلوری 234
5-17-2. معادلات گوردن - تیلور و کوچمن - کاراسز 236
5-18. کندسازی تحرک مواد API بهدلیل ماده افزودنی پلیمری 237
5-19. برهم کنش های مولکولی میان API و پلیمر 239
5-20. ممانعت فضایی اعمال شده به وسیله ماده افزودنی پلیمری 243
5-21. مخلوط های دوتایی دارو - دارو 245
5-22. برهم کنش های مولکولی در ترکیب های کو - آمورف 248
5-23. سیستم های محدودشده از لحاظ فضایی 251
5-24. محدودیت فضایی در دارورسانی 256
5-25. دارورسانی مبتنی بر مواد متخلخل: ویژگی ها و چالش ها 258
5-26. پایداری داروهای آمورف در شرایط فشار بالا 259
5-27. تبلور القایی در سیستم های دوتایی دارو - پلیمر در اثر فشار: چالش ها و پدیده ها 261
فصل 6 . پراکندگی جامدات آمورف 283
6-1. مقدمه 283
6-2. بهبود زیست دسترس پذیری خوراکی 286
6-2-1. کشف مجدد جدایش فازی مایع - مایع 286
6-2-2. تشکیل نانوذرات دارویی آمورف 299
6-3. فناوری های اصلی تولید پراکندگی های جامد آمورف 306
6-3-1. اکستروژن مذاب داغ 306
6-3-1-1. پیکربندی های مارپیچ 308
6-3-1-2. تغذیه/انتقال مواد 311
6-3-1-3. ذوب مواد 312
6-3-1-4. اختلاط مذاب 312
6-3-1-5. گاززدایی 313
6-3-1-6. اکستروژن/تخلیه 313
6-3-2. خشک کردن پاششی (Spray Drying) 314
6-3-2-1. خصوصیات مواد خشکشده در فرآیند خشک کردن پاششی 315
6-3-2-2. تأثیر پارامترهای فرآیندی در خشک کردن پاششی 315
6-3-2-3. ترمودینامیک خشک کردن پاششی 316
6-3-2-4. سینتیک خشک شدن قطرات در خشک کن پاششی 319
6-4. توسعه محصولات دارویی 321
6-5. خصوصیات دارویی 321
6-5-1. ثابت تفکیک اسیدی (pKa) 322
6-5-2. پایداری شیمیایی 323
6-5-3. خصوصیات حالت جامد 323
6-5-4. پایداری فیزیکی فرمهای آمورف و پراکندگی های جامد آمورف 324
6-6. ملاحظات داروشناسی زیستی 327
6-7. ملاحظات فرآیندی 329
6-8. طراحی فرمولاسیون منطقی و توسعه محصول 341
6-9. انتخاب پلیمر حامل 342
6-10. بهینه سازی زیست دسترس پذیری ASD 351
6-10-1. جلوگیری از بلورینه شدن در طی انحلال 351
6-10-2. بهینه سازی تشکیل نانوذرات دارویی آمورف 356
6-11. غلظت ظاهری دارو در مدت زمان انحلال پودر 357
6-12. ویژگی یابی شرایط آزمایشگاهی 359
6-12-1. ویژگی های اوّلیه فیزیک و شیمیایی 359
6-12-2. خواص زیست داروشناسی 360
6-12-3. مطالعات سینتیک زیستی اوّلیه 360
6-13. ویژگی های فرم آمورف برای توسعه جامدات آمورف 361
6-14. حلالیت در آب و بهبود دسترسی زیستی خوراکی 361
6-15. بهینه سازی جدایش فازی مایع - مایع و نانوذرات داروی آمورف 362
6-16. توسعه فرآیند تولید 364
6-16-1. فرآیند اکستروژن مذاب داغ 366
6-16-2. فرآیند خشک کن پاششی 369
| دسته بندی موضوعی | موضوع فرعی |
| علوم پزشكی |
داروسازی
|